Dua kanak-kanak lelaki yang hidap penyakit genetik jarang jumpa, Spinal Muscular Atrophy (SMA) Type 2, kena cari dana sebanyak RM1.04 juta supaya boleh buat rawatan terapi gen kat Jakarta, Indonesia, pada 24 Ogos ni. Perkara ni dibagitau dalam satu majlis kat Seberang Perai, hari ni.
Muhammad Hadeef Fayyadh Mohd. Farhan, dua tahun, dari Kuala Nerus, Terengganu, dan Muhammad Iman Hafiz Muhammad Syafiq, lima tahun, dari Taiping, Perak, masing-masing perlukan RM520,000 untuk rawatan tu.
Bapak Muhammad Iman, Muhammad Syafiq Muhammad Sharipuddin, 35, habaq pergerakan anak sulung dia kini amat terhad dan kena guna bangku untuk sokong bila berdiri. Mula-mula doktor ingat keadaan tu sebab lewat perkembangan motor kasar, lepas tu dia jalani terapi fizikal dan terapi cara kerja. Tapi tahun lepas, lepas buat ujian genetik, baru sah dia hidap SMA.
"Saya dan isteri, Nurin Syazleen Atiqa Mohd Supian, 27, menjual kuih-muih dan jumlah kos rawatan yang amat tinggi menyukarkan kami untuk mengumpulnya dalam masa singkat," kata Muhammad Syafiq Muhammad Sharipuddin.
Bapak Muhammad Hadeef, Mohd Farhan Azis, 35, pulak habaq anak tunggal dia dulu membesar biasa ja, dah reti merangkak, berdiri dan suka panjat-panjat. Tapi sejak tahun lepas, dua-dua kaki dia makin lemah sampai tak larat berdiri masa mandi. Pengerusi One Hope Charity & Welfare, Datuk Chua Sui Hau, dah sumbang RM100,000 sebagai permulaan, dan orang ramai yang nak bantu boleh salur sumbangan menerusi akaun Public Bank Berhad atas nama One Hope Charity & Welfare (3201428817) atau laman web onehopecharity.org.
